La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó el fármaco Butantan-DV, una inyección tetravalente desarrollada por el Instituto Butantan, el Ministerio de Salud y la empresa china WuXi, asociación establecida en el marco de los BRICS.
En palabras del ministro de Salud brasileño, Alexandre Padilha, la participación de WuXi se explica porque el Instituto Butantan, dependiente del estado de Sao Paulo y el mayor laboratorio de vacunas de América Latina, no tiene la capacidad para producir las dosis necesarias para cubrir el Programa Nacional de Inmunización.
Si bien la institución ya cuenta con más de un millón de vacunas listas para ser entregadas, la alianza con la firma china permitirá una capacidad de entrega de alrededor de 30 millones de inmunizaciones en el segundo semestre de 2026.
Según informa la agencia china de noticias Xinhua, la aprobación del medicamento es resultado de cinco años de seguimiento del ensayo clínico fase tres. Dicha fase se realizó entre 2016 y 2024 en más de 16.000 voluntarios de 12 a 59 años. Mostró una eficacia general de 74,4% y, en casos graves, tuvo una protección por encima del 90%.
“Es un hecho histórico para la ciencia y la salud del Brasil. Una enfermedad que nos aflige desde hace décadas ahora podrá ser enfrentada con una herramienta muy poderosa: la vacuna en dosis única del Instituto Butantan. Un desarrollo hecho por científicos, trabajadores y voluntarios brasileños que puede salvar vidas por todo el país“, remarcó el director de la institución, Esper Kallás.
El Maipo/Sputnik
